Ursprünglich war die Zulassung des Vakzins im Juni geplant. Bislang habe die klinische Studie der zulassungsrelevanten Phase 2b/3 aber noch nicht genügend Daten geliefert, um die Wirksamkeit des Vakzins statistisch signifikant zu belegen, sagte eine Unternehmenssprecherin der Süddeutschen Zeitung. CureVac warte noch auf eine höhere Anzahl von Covid-19-Infektionen.
Sobald alle Daten dann vorlägen, werde das Unternehmen voraussichtlich noch zwei bis drei Wochen benötigen, um den Zulassungsantrag für die europäische Arzneimittelbehörde EMA zu finalisieren.