Mit diesem Medikament soll vor allem bereits schwer erkrankten Patienten auf den Intensivstationen geholfen werden. Die Verabreichung soll künftig als Infusion mit einer einmaligen Gabe über drei Stunden erfolgen.
Die behördliche Genehmigung durch das Paul-Ehrlich-Institut sowie der Ethikkommission erfolgte in den vergangenen Tagen, die klinische Phase-I-Studie hat in Tübingen bereits begonnen.
